Cuando el niño no atiende, no hace caso a las indicaciones que se le da, está como ausente o no escucha en lo primero que se piensa es que tiene un problema de aprendizaje o que es “malcriado”.

Algunos insinúan que a tu hijo le falta disciplina, otros en seco te dicen que no le pegaste desde chico.

Sin embargo, puede tratarse de un problema mucho más complejo de lo que se piensa, que sea un “niño azul”. Así les llaman algunos a los que presentan un trastorno del espectro autista (TEA), que en realidad es una afección neurológica y de desarrollo que comienza en la niñez y dura toda la vida.

“El color azul se ha transformado en un símbolo del autismo. El mismo, representa lo que viven a diario las personas con este trastorno y sus familiares. Este color tiene la peculiaridad de brillar tanto como el mar en un día de verano y otras veces se oscurece como un mar en tempestad. Así son nuestros hijos, unos días muy calmos y otros días tempestad”, indicó Diana Villalba, vicepresidenta de la Aso TEA py.

El tratamiento o terapias para una persona con TEA puede costar como mínimo 2.500.000 guaraníes mensuales en el sector privado, eso una vez que se llega al diagnóstico que avei requiere un ir y venir junto a varios especialistas. Es una de las razones que impulsan a una aso de padres de niños con autismo a reclamar la ejecución de la Ley 6103/ 2018 y su decreto 3624/ 2020.

LAS TERAPIAS

La atención debe ser multidisciplinaria en las áreas de Psicología, Psiquiatría, Fonoaudiología. Se aplican terapia ocupacional o también hidroterapia, equinoterapia, musicoterapia. Además, intervienen especialistas en psicopedagogía y neurología.

Alrededor de 120 mil en todo el país

“Necesitamos que el Ministerio de Salud cumpla con lo que manda la ley y cree el Programa Nacional de Atención Integral para Personas con Autismo (Pnaitea)”, indicó Diana Villalba, de la Aso TEA py. En el país no existen cifras oficiales de cuántas personas con autismo hay, pero estiman que en el país hay 120 mil personas (niños, adolescentes, adultos) con este trastorno.

“Necesitamos la creación del registro nacional que menciona la ley, el Ministerio de Salud es el órgano rector de la ley en el área de salud y el MEC en la parte de educación”, comentó.