Llegó en compañía de su padre Mateo Noceda (42), quien comentó que desde que nació el adolescente padece de síndrome de Bean, que es una enfermedad rara de la piel y que se presenta con malformaciones cutáneas en todo el cuerpo.
“Nació con una bola enorme en la cabeza. Acá no hubo doctor que lo pudiera atender. Fue tratado en España, donde lograron operarle varias veces y siguió tratamiento, pero ahora necesitamos volver a viajar a ese país porque tiene que volver a operarse”, dijo el don. Sin embargo, aún no puede viajar porque no tiene dinero para mantenerse en España durante los aproximadamente 6 meses que deben estar ahí.
“Pedimos ayuda, por favor, dijo entre lágrimas don Mateo. Los síntomas más visibles de la enfermedad que afecta a Héctor son una especie de bolitas que le aparecen en el cuello y la espalda, además de las malformaciones cutáneas en todo el cuerpo, que se asimilan a unas verrugas de color oscuro.
Para contacto
Para quienes quieran colaborar, hay una cuenta abierta en el Banco Visión, a nombre de Héctor Noceda. El número es 700.000. También pueden llamar al (0981) 83 21 98.