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El peque Matías avei espera por un milagro

Tras darse a conocer los ca­sos de las pequeñas Bianca y Agustina con atrofia mus­cular, el Ministerio de Salud ya se había comprometido a comprarles las costosas va­cunas que harán que sigan su tratamiento y puedan se­guir viviendo. Ahora salta a la luz otro caso similar que es el de Matías, quien tam­bién tiene el mismo proble­ma pero los padres aseguran que el Ministerio de Salud les negó esa oportunidad a ellos.

| Por Richard Moreira
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| Por Richard Moreira
El pequeño Matías espera un milagro.

Matías tiene solo siete me­ses de vida y todos los días lucha por seguir viviendo. El pequeño está internado en el Instituto de Previsión Social (IPS) a la espera de un cos­toso medicamento llamado Solgensma, la misma medi­cina que precisan Bianca y Agustina, con un costo de G. 13.700.000.000, por lo que sus padres también inicia­ron una campaña solidaria para adquirir el remedio.

Matías Romero, padre del chiquito, dijo que espera que el Ministerio de Salud inter­venga también en el caso de su pequeño hijo, al igual que en los casos de las niñas, ya que se anunció ayer que sol­ventará los gastos médicos por vía de excepción de las bebés diagnosticadas con atrofia muscular espinal.

“El ministro muy bien sa­be nuestro caso. Él se reunió con nosotros, dice que no, lo que es mentira porque tene­mos pruebas que sí nos reu­nimos y que me había dicho que no contaba con presu­puesto para Matías Alexan­der”, dijo a la 1020 AM.

EL DATO

PARA AYUDA

Para ayuda habilitaron los (0983) 401 - 570 y (0982) 625 – 503 y la cuenta del Banco Continental Caja de Ahorro Nº 14-00401250-02 a nombre de Matías Abrahan Romero Presentado, C. I. N.º 5.008.332.

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