Durante la sesión de ayer, la Cámara de Diputados aprobó el proyecto de ley “Bianquita”, que pretende que se incluya la cobertura pública para el tratamiento integral de la atrofia muscular espinal (AME). La iniciativa se dio en el marco de la campaña “Todos por Bianquita”, la niña que fue diagnosticada con la enfermedad y que hasta ahora sigue luchando por su vida.

El diputado Hugo Ramírez, uno de los proyectistas, explicó que la propuesta responde a la necesidad de incorporar la cobertura de prestaciones para el tratamiento del mal. La normativa busca incluir el AME como una de las enfermedades que cubre el Fondo Nacional de Recursos solidarios para la Salud (Fonaress). Ahora, el proyecto de ley fue girado avei a la Comisión de Salud Pública.

“Ley Anita” trajo esperanzas y vida a muchos este año

La puesta en vigencia de la “ley Anita” tuvo muchas repercusiones debido al aumento de número de donaciones con relación a años anteriores. En lo que va del año se realizaron 5 trasplantes cardiacos, 82 de córneas, 40 de riñón, 16 de médula ósea y 2 de hígado haciendo un total de 145 intervenciones. Con estas cifras se registra un 40% de aumento de trasplantes gracias a esta ley.