La historia de la beba Bianca y la lucha de sus padres por mantenerla con vida, conmovió al pueblo paraguayo. El que menos tiene siempre es el que más aporta para esta causa y lo hace con el corazón. Ésta es una muestra palpable de esa enorme solidadidad: personas que no tienen que comer y retiran sus alimentos de ollas populares donaron hasta la última moneda para ayudar a Bianca, la niña que necesita un medicamento costosísimo para seguir viviendo.

Don Tito, junto con un grupo de amigos, cocinan cada sábado para unas 500 personas de asentamientos de Marano Roque Alonso y también acercan un plato de comida a los presos de las comisarias de la zona. En esta oportunidad el karai, conmovido por la situación de la beba, quiso aportar su grano de arena. Repartió mil porciones de riquísimas lasañas y pidió a sus comensales que si podían dar algo, lo que podían nomás para ayudar a la beba enferma. “Algunos colaboraban con monedas, otros con billetes pero se notaba que lo hacían de corazón, el que no podía dar nada, decía que pediría a Dios por la pequeña, pero nadie quedó sin su porción”, cuenta Tito.

“En total juntamos poco más de 1.200.000 guaraníes que ya depositamos a la cuenta para ayudar a Bianca, no es mucho pero lo importante es que cada grano de arena suma. Desde que empezó la pandemia empezamos a dar un plato de comida, todo salía de nuestros bolsillos y gracias a Dios, hasta en momento podemos seguir sosteniendo esto. Yo tengo una pizzería y gracias a mis clientes por la compra que hacen, yo también puedo ayudar a otras personas. Este sábado haremos canelones para juntar algo más para esta niña”, cuenta el karai

EL SÁBADO

Para los que quieran dar su granito de arena para Bianca y de paso probar el menú, este sábado será canelones. Pueden acercarse a la Pizzería El Principito, de la Ciudad de Mariano Roque Alonso a partir de las 11:30 hs.

“Comité de Bioética metió la pata”

En senador Enrique Salyn Buzarquis he’i que el Estado tiene la obligación de ayudar a la pequeña Bianca. “El tema Bianca es muy sensible, una enfermedad complica la atrofia muscular espinal (AME). El Paraguay tiene que defender la vida por encima de cifras, números y discusiones que se puedan dar. El Comité de Bioética ha metido la pata”, tiró.

“Sería una vergüenza para el Paraguay que el Estado deje morir a una niña”, agregó el senador. Los padres de Bianca se encadenaron frente al Ministerio de Salud para que la niña reciba el tratamiento con el medicamento Zolgensma, cuyo costo es de 2 millones de dólares.

Salud se pondrá las pilas para ingresar el remedio

La Comisión Nacional de Bioética del Paraguay había emitido un dictamen en el que sostiene que la niña Bianca no era apta para recibir el Zolgensma, medicamento que podría ser una cura de la atrofia muscular espinal (AME).

Sin embargo, tras la presión de los padres de Bianca que se manifestaron frente al Ministerio y de toda la ciudadanía que acompaña la campaña #TodosSomosBianca, el ministro de Salud pidió a la comisión que revalúe ese dictamen.

Además, Mazzoleni, como titular de la cartera de Salud, se comprometió a gestionar el ingreso del medicamento Zolgensma para que pueda serle administrado y la pequeña quien será tratada en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu.