La pequeña Bianca, la niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), pasó una Navidad muy especial, cargada de mucha esperanza. Ella está a la espera de recibir el Zolgensma, medicamento de única aplicación para esta enfermedad.

“Nos sentimos muy fortalecidos, muy agradecidos por este propósito y agradecemos a Dios que nos mantenga en este propósito, así que a disfrutar de la familia y esperar que este medicamento haga un efecto revolucionario como promete y que Bianquita haga historia nuevamente por segunda vez, la primera vez con el Spinraza y ahora con el Zolgensma”, indicó José María Patiño, papá de Bianca, al canal GEN.