"Lo material se recupera, por eso decidimos en familia hacer una rifa nacional para juntar los 15.000 millones de guaraníes que necesitamos para la compra del Zolgensma, el medicamento más caro del mundo, pero con la que nuestro hijo se puede curar. No perdemos las esperanzas de conseguir ese monto" dijo a Crónica Aníbal Rojas, padre de Axel

Contó que acudieron al Ministerio de Salud, pero desde allí le ofrecen una medicación diferente que el pequeño debe consumir hasta que su vida se apague, el cual tiene un costo de 300 millones al mes, pero es solo para sostenerlo ya que no permitirá que el peque se cure y pueda tener una vida normal.

"No sé cual es la política del Ministerio, ellos ofrecen una medicación que no le va a curar a mi hijo y además es carísima, porqué no hacen el desembolso de una sola vez, con la cual mi hijo se puede curar y tener una vida como la de cualquier otro niño, que por lo menos se pueda sentar", dijo

La familia prácticamente se quedará en la calle con tal de darle una vida digna a su pequeño, rifan su casa, dos animales vacunos, el auto familiar y hasta un terreno. "Vamos a dar todo lo que tenemos por la salud de nuestro hijo, él cumple 2 años en noviembre, esa es la fecha límite para que se pueda aplicar el medicamento", dijo el don quien comentó que el sorteo se hará en agosto y tiene un costo de 20 mil guaraníes la boleta. "Tenemos fé en que el solidario pueblo paraguayo nos dé la mano" he'i.

La enfermedad  se hizo conocida en nuestro país luego de la campaña mediática que habían hecho los padres de Bianca, quienes finalmente consiguieron que el Ministerio de Salud les completara el dinero para la compra del remedio. A casi 1 año de que la pequeña guerrera se haya aplicado el medicamento, hoy día ya se sienta sola y de a poco va dejando el respirador.